礼来公司盘中上涨4.15%，此前该公司宣布FDA批准Foundayo（orforglipron），这是一种每日一次的口服GLP-1疗法，用于治疗肥胖或伴有相关疾病的超重成人。该药是同类中首个可在无饮食或饮水限制条件下服用的口服片剂，相较于诺和诺德的口服司美格鲁肽（Wegovy口服制剂）具有便利性优势，后者需严格遵循包括空腹服用在内的给药条件。

　　在名为ATTAIN-1的3期临床试验中，最高剂量组患者在72周内平均减重27.3磅（12.4%），而安慰剂组平均减重2.2磅（0.9%）。在所有参与者中（无论是否完成试验），平均减重25磅（11.1%），而安慰剂组为5.3磅（2.1%）。更广泛的ATTAIN临床项目在全球入组了超过4500名患者，同时还显示出心血管风险指标的改善，包括腰围、胆固醇、甘油三酯和血压。

　　礼来表示，Foundayo将通过其LillyDirect平台提供，商业保险患者的起始定价为每月25美元，自费患者为每月149美元。该公司正致力于实现更广泛的可及性，预计自2026年7月起，Medicare D部分的定价约为每月50美元。